Vilken typ av napp är bättre för ditt barn? (5 / 7 steg)
Steg 5: Förfarande (jag försökte vara så noggrann som möjligt. Vara beredd - det är väldigt lång)
DEL 1
1)-utveckla forskningsplan och besöka gallerior för att bestämma placeringen av lekplatser.
2)-rådgöra med kvalificerade forskare och lab chef på ett certifierat labb avseende korrekt provsamling, förfaranden och säkerhet.
3)-forska om märken och typer av nappar som finns att köpa. Skapa ett kalkylblad med information om de napp varumärken, identifiera funktioner, och om de är latex eller silikon.
4)-om det behövs, lägga fram forskningsplan för godkännande till kvalificerade forskare och lab direktören.
5)-plan 2 dagar att samla nappar på 2 olika mall lekplatser.
6)-köpa ungefärligt 24 helt nya nappar (12 silikon och 12 latex).
7)-dag ett, gå till en galleria med kvalificerad mikrobiolog.
8)-samla 18 nappar (9 latex och 9 silikon). Fortsätta att samla in nappar tills lämpliga siffror erhålls.
9)-ta med sterila påsar/steril urin samling koppar, handskar, en svart permanent spritpenna och 24 nya nappar.
10)-lokalisera lekpark mall.
11)-sätta på handskar.
12)-lokalisera förälder/vårdnadshavare med barn med en napp.
13)-för att eliminera risk om du är student forskare, har en utsedd handledare närma sig föräldrar och artigt be dem om de vill delta i detta projekt att försöka fastställa om latex eller silikon nappar hamnen de minst bakterierna.
- en)-se till att barnet är för närvarande asymtomatiska och skulle kunna klassificeras som en "brunn-baby."
- b)-se också till att barnet är 2 år eller yngre. Nappar kommer endast samlas in från barn i denna åldersgrupp för att begränsa den gemensamma mikrobiella floran i en "brunn-baby" och således sannolikt att finna på nappar i studien.
14)-om de säger ja, har dem underteckna formuläret informerat samtycke form/undersökning för napp givare och fylla i enkäten.
15)-skriva på cup/påse "Latex" om nappen är latex eller skriva "Silikon" om nappen är silikon. Också skriva ämnet numret på cup/påsen att matcha form med nappen.
16)-ge deltagaren en helt ny napp att ersätta den gamla (silikon eller latex beroende på vann för projektet).
17)-öppna cup/väska för napp.
18)-har deltagare satt använt napp väska/cup.
19)-Stäng steril påse/cup.
20)-ta bort handskar och kassera i köpcentret garbage container.
21)-sätta på ett nytt par handskar.
22)-upprepa steg 11-20 med 17 ytterligare föräldrar och nappar (eller ytterligare föräldrar om inte samlas in rätt antal nappar av varje typ).
23)-sätta alla latex förseglade påsar/koppar i två stora Ziploc lagring påsar.
24)-märka dessa påsar "Latex nappar."
25)-få två fler Ziploc påsar.
26)-märka denna väska "Silikon nappar."
27)-sätta alla silikon nappar i påsar.
DEL 2 (som genomfördes vid laboratoriet)
28)-resa med kvalificerade forskare till lab.
29)-Förbered dig på att göra laborativt arbete genom att sätta håret upp, sätta på en labbrock, handtvätt, sätta på skyddsglasögon och sätta på sterila latexhandskar.
30)-prov 4 latex nappar (1 unsucked kontroll, 3 sög) och 4 silikon nappar (1 unsucked kontroll, 3 sög) med en steril kompress. Gnida huvudet av pinnen på bröstvårtan av nappen. Sätt på ett nytt par handskar mellan varje provtagning att förhindra korskontaminering.
31)-lägga kompresser rygg in i sterila paketet.
32)-skaffa och etikett 8 beredda petriskålar med permanent svart märkpenna.
- en) - skålen 1 - "kontroll - Latex napp #1 ingen rengöring"
- b) - skålen 2 - "Latex napp #2 ingen rengöring"
- c)-skålen 3 - "Latex napp #3 ingen rengöring"
- d) - skålen 4 - "Latex napp #4 ingen rengöring"
- e) - skålen 5 - "kontroll - silikon napp # 1 ingen rengöring"
- f) - skålen 6 - "silikon napp #2 ingen rengöring"
- g) - skålen 7 - "silikon napp #3 ingen rengöring"
- h) - skålen 8 - "silikon napp #4 ingen rengöring"
33)-sätta på färska par handskar.
34)-ta bort pinnen från paket och överför provet till agar på skålen 1 genom att dra pinnen över agar flera gånger samtidigt som du vrider pinnen.
35)-Använd tejp för att täta petriskålar (ej öppnas). Med ifyllda petriskålar till inkubatorn.
36)-placera rätter på hyllor i 37 grader Celsius inkubator.
37)-Inkubera 48 timmar.
38)-samling dag två, om tillräcklig exemplar inte erhölls 9 av varje typ - latex, silikon, resa till en annan mall med kvalificerad mikrobiolog.
39)-upprepa steg 7-27 på andra samlingssida (om nödvändigt). Om ytterligare exemplar erhålls, upprepa steg 28-38 vid laboratoriet innan vi går vidare till steg 40.
40)-ca 48 timmar efter början inkubation, resa med kvalificerade forskare till lab.
41)-Förbered dig på att göra laborativt arbete genom att sätta håret upp, sätta på en labbrock, handtvätt, sätta på skyddsglasögon och sätta på sterila latexhandskar.
42)-en efter en, ta försiktigt bort förseglade petriskålar från inkubatorn utan att ta bort locket.
43)-butik i kylskåp vid 6 grader Celsius.
DEL 3 (som genomfördes vid laboratoriet)
44)-avyttra handskar och satte på ett par nya.
45)-få en ren 3 quart kastrull.
46)-Fyll upp det med 1 quart destillerat vatten.
47)-ta med vatten till en koka på bärbara brännaren i laboratorium.
48)-ta en latex napp som var i en påse/urin kopp och sätta nappen i kokande vatten i 5 minuter. Sänk försiktigt napp i vatten.
49)-efter 5 minuter, försiktigt ta ut nappen från vattnet med metall tång och placera i färska steril påse.
50) - upprepa steg 46 - 49 med tre mer latex och silikon nappar (1 unsucked och 3 sög av varje typ).
51)-Stäng av brännare/spis.
52)-hälla vatten i potten i avloppet i labbet.
53)-öppnar en kompress paket och ta ut steril kompress.
54)-provexemplar av varje av de 8 steriliserad nappar (1 unsucked kontroll och 3 sög nappar av varje typ) genom att gnida huvudet av pinnen på nappen.
55)-tillbaka varje pinnen till paketet.
56)-tillbaka varje napp tillbaka till steril påse och Lägg den åt sidan.
57)-skaffa och etikett 8 petriskålar
- en) - skålen 9 - "Kontroll - steriliserad latex napp #1."
- b) - skålen 10 - "steriliserad latex napp #2."
- c)-skålen 11 - "Steriliserad latex napp #3."
- d) - skålen 12 - "steriliserad latex napp #4."
- e) - skålen 13 - "Kontroll - steriliserad silikon napp #1."
- f) - skålen 14 - "steriliserad silikon napp #2."
- g) - skålen 15 - "steriliserad silikon napp #3."
- h) - skålen 16 - "steriliserad silikon napp #4."
58)-sätta på färska par handskar.
59)-få skålen 9 - "kontroll - steriliserad latex napp # 1."
60)-ta ut en unsucked, latex napp som var steriliserad.
61)-överföring provet med agar på skålen 9 genom att dra pinnen över agar flera gånger samtidigt som du vrider pinnen.
62)-avyttra provstickan ordentligt i medicinsk avfallshantering påsen.
63)-upprepa steg 58-62 med rätter 10-16.
64)-avyttra handskar och satte på ett par nya.
65)-Använd tejp för att täta petriskålar (ej öppnas). När alla petriskålar är förberett, sätta de 8 rätterna i inkubatorn i 48 timmar vid en temperatur på 37 grader Celsius.
66)-ordentligt avyttra handskar och koppar / väskor att nappar var i (i laboratorium medicinska avfallshantering påsar).
67)-efter 48 timmar resa med kvalificerade forskare till lab.
68)-Förbered dig på att göra laborativt arbete genom att sätta håret upp, sätta på en labbrock, handtvätt, sätta på skyddsglasögon och sätta på sterila latexhandskar.
69)-Ta försiktigt bort alla 8 förseglade petriskålar från inkubatorn utan att ta bort locken.
70)-butik i kylskåp vid 6 grader Celsius (nu rätter 1-16 i kylskåp).
DEL 4 (som genomfördes vid laboratoriet)
71)-avyttra handskar och satte på ett par nya.
72)-skaffa och etikett 8 beredda petriskålar med permanent svart märkpenna.
- en) - skålen 17 - "Kontroll - Latex napp #1 hand tvättas"
- b) - skålen 18 - "Latex napp #2 hand tvättas"
- c)-skålen 19 - "Latex napp #3 hand tvättas"
- d) - skålen 20 - "Latex napp #4 hand tvättas"
- e) - skålen 21 - "Kontroll - silikon napp # 1 hand tvättas"
- f) - skålen 22 - "silikon napp #2 hand tvättas"
- g) - skålen 23 - "silikon napp #3 hand tvättas"
- h) - skålen 24 - "silikon napp #4 hand tvättas"
73)-flytta rätter till sida.
74)-få en kontroll, unsucked latex napp.
75)-tvätta nappen under varmt rinnande vatten, med flytande diskmedel i 5 sekunder.
76)-skaffa en pappershandduk och torka nappen.
77)-öppen steril kompress i paketet.
78)-prova latex nappen genom att gnida huvudet av pinnen på bröstvårtan av nappen.
79)-sätta latex napp tillbaka in i cup/påse och lägga den åt sidan.
80)-överföring provet med agar på maträtt 17 genom att dra pinnen över agar flera gånger samtidigt som du vrider pinnen.
81)-sätta lock på skålen och försegla med tejp (ej öppnas).
82)-flytta maträtt 17 till sidan.
83)-avyttra provstickan ordentligt i medicinsk avfallshantering påsen.
84)-avyttra handskar och satte på ett par nya.
85)-upprepa steg 74-84 med rätter 18-24, med lämpliga prov typ eller kontroll.
86)-avyttra alla som ingick i urvalet nappar i medicinsk avfallshantering påsen.
87)-när alla rätter inokuleras, noga, en efter en, överföra alla 8 förseglade rätter till inkubatorn i 48 timmar vid en temperatur på 37 grader Celsius.
88)-efter 48 timmar resa med kvalificerade forskare till lab.
89)-Förbered dig på att göra laborativt arbete genom att sätta håret upp, sätta på en labbrock, handtvätt, sätta på skyddsglasögon och sätta på sterila latexhandskar.
90)-Ta försiktigt bort alla 8 förseglade petriskålar från inkubatorn utan att ta bort locken.
91)-butik i kylskåp vid 6 grader Celsius (nu rätter 1-24 i kylskåp).
DEL 5 (som genomfördes vid laboratoriet)
92)-resa med kvalificerade forskare till lab.
93)-Förbered dig på att göra laborativt arbete genom att sätta håret upp, sätta på en labbrock, handtvätt, sätta på skyddsglasögon och sätta på sterila latexhandskar.
94)-ta bort rätter 1-24 från kylskåpet.
95)-överföring skålen 1 laboratoriebord.
96)-titta i petriskål, att hålla det stängde och förseglade. Räkna alla kolonierna av bakterier med hjälp av linjerna på en petriskål. Posten. Beräkna om Grid upptas av mikrobiell tillväxt på skålen.
97)-spela in ytterligare iakttagelser avseende utseende av slutna skålen.
98)-försök att bestämma vilka typer av bakterier inom skålen med Bergey's Manual för identifiera bakterier.
99)-spela in några ytterligare synpunkter.
100)-upprepa steg 95-99 med rätter 2-24.
101)-när inspelningen observationer för alla prover, förslut påsen avfallshantering och lämna i lab för korrekt avfallshantering.
102)-medlen från vart och ett av 6 datamängder (3 olika behandlingsmetoder att var och en av 2 olika typer av nappar), kommer att analyseras genom att förbereda en histogramvisning för antalet kolonier på var och en av de 6 datauppsättningarna.