Återuppliva ett gammalt Mikroskop: korrekt rengöring, ny ljuskälla (med plywood) och Kameraadapter (2 / 10 steg)

Steg 2: Anatomi av ett Mikroskop

Anatomi av ett Mikroskop

Detta steg handlar om de olika delarna av ett Mikroskop. (Om du redan vet eller vill få händerna smutsiga, spara detta lite senare.)

Typ av Mikroskop vi använder är en optisk förening Mikroskop för att visas prover av "överförs ljus". Det betyder att ljus som passerar genom provet istället för att reflekteras från det.

Sammansatta Mikroskop använder en kombination av ett objektiv och en okular. Mål linsen fokuserar en verklig bild av objektet inuti röret av Mikroskop som sedan förstoras av okularet ge en förstorad bild av objektet. Den här bilden visas inverterad. Genom att använda en kombination av två optik, högre förstoring kan uppnås och mål kan bytas så att flera olika förstoring faktorer finns i en enda enhet.

Förstoring faktorer av objektiv utbud från 3 x 100 x, som av okular från cirka 5 x 15 x. Totala förstoringen varierar således från cirka 15 x 1500 x. Du kommer dock sällan använda förstoring faktorer som är mycket hög, eftersom med hög förstoring, bilden är inte mycket skarp och har lite kontrast.

Målen har också en parameter som kallas numerisk bländare (förkortat NA) ingraverat på dem. Liknar bländaren i fotografi linser, detta är parametern bestämmer lösa driver av detta mål och hur mycket ljus som kan passera genom den. Det varierar vanligtvis från 0,1 till ett 3 x mål till 1,25 eller ens 1.4 för ett 100 x mål.

Låg förstoringsgrad som 8 x, 10 x eller 15 x används för grov undersökningar, e.g. i botanik, eller entomologi. Biologiska standarduppsättningar innefattar vanligen 10 x, 40 x och 100 x mål, ett ytterligare 20 x mål kommer att ofta visa sig värdefulla.

Sterrenburg's primer på mikroskopi rekommenderar en bra rutin som ger hanterbara förstoring steg på cirka 2 x skulle enligt följande: 10 x / NA 0,25 eller 0,3; 20 x / NA 0,45; 40 x / NA 0,65; 100 x / NA 1,25 eller 1.3

Majoriteten av Mikroskop består av samma strukturella komponenter.

1. Okular (okularlinsen)
2. Frame
3. Mål torn, revolver eller roterande munstycke (att hålla flera objektiv)
   
4. Objektiv
   
5. Fokus knoppar (att flytta scenen)
   
   1. A: grovinställning
      
   2. B: finjustering
      
6. Arrangerar (att hålla preparatet)
   
7. Ljus källa (ett ljus eller en spegel)
   
8. Membran och kondensor

Kondensorer

Våra Mikroskop har två olika utbytbara kondensatorer; en traditionell och en mörk fältet kondensator. Funktionen av kondensatorn är att fylla målet jämnt med en kon av ljus. Denna kon av ljus är smal för ett mål av låg bländare men måste vara mycket bred för en av hög bländare. Kondensorn tillåter dig att justera koden bredd genom att justera avståndet mellan kondensor och ditt prov. Delar av målet som inte får ljus inte kan delta fullt ut i bild formation!

Utan en kondensator, ljuset som kommer från vår belysning källa skulle inte fördela jämnt och kan kasta bilden av glödlampa glödtråden till vårt urval. Det kommer också att införa artefakter som bländande ljus och skugga i bilden. Medan det finns andra metoder för att sprida ljuset som opal glas diffusorer också diffusa glödtrådens bild, alla dessa minska intensiteten i belysningen. Vår ordentlig "Köhler belysning" uppnår emellertid jämn fördelning genom att se till att bilden av ljuskällan är perfekt defocused på prov planet.

Mörkfält belysning

En stor nackdel för optisk överföring mikroskopi är låg kontrast: du behöver använda mycket tunna skivor som mer ofta än inte låter de flesta av den ljusa passet genom. Således, vad du får är en ljus bild med mycket lite kontrast och det kan ibland vara ganska svårt att göra några av de distinkta funktioner du söker. Det är därför folk har kommit med olika metoder för att öka kontrasten av mikroskopiska bilder. Medan färgning (dvs. att lägga till färg och sedan tvätta provet) är det enklaste och vanligaste, några metoder uppnå enastående resultat utan att ändra ditt exemplar, enbart genom att manipulera ljus.

Darkfield kondensatorer block del av ljuset som kommer direkt från ljuskällan innan det träffar provet, men låt en yttre ring av belysning genom genom som belyser provet från sidan. (Liknande hur i ett rum med gardiner nästan upprättade under en solig dag utom en smal springa, små dammpartiklar blir synlig i strålen av solljus). Endast det spridda ljuset fortsätter med att producera bilden, medan den direkt genomlysning är blockerad.

Denna teknik är särskilt lämpad för biologiska prover som är mycket öppet som enda cell organismer eller andra vatten organeller. Även under normal ljus kan de vara knappt synliga rättvis objekt på en ljus vit bakgrund, visas de som ljusa objekt på en svart bakgrund när darkfield mikroskopi används.

Medan denna mikroskopet har en mörkfält kondensor, kommer inte att vi använda den här gången. Snart kommer att komma ändå. Under tiden, bekanta sig med hårdvaran till hands.

Nu, låt oss få våra händer smutsiga...

Källor:

Boken på bilden är: "Das Mikroskop" av Dr Ludwig Otto, 1952

"Mikroskopi Primer" av Frithjof A. S. Sterrenburg http://www.microscopy-uk.org.uk/index.html?http :/ /...