Med hjälp av Fluorometer att kvantifiera dsDNA (3 / 11 steg)
Steg 3: REAGENSBEREDNING
2. Bestäm hur många rör du behöver från rutan Picogreen
a. räkna hur många DNA-isolat som behöver kvantifieras och dividera med 42. alltid avrunda ert svar
Exempel : om arbetar med 50 prov, dubbletter eller exemplar kommer att användas för varje isolat. För exemplar, 50 * 3 = 150/42 = 3.57≈4 picogreen rör
b. Picogreen behövs också för DNA standarder. Dessa normer har en känd DNA koncentration så att de kommer att vara
för att fastställa koncentrationen av DNA-prover. 11 rör används för standarder.
Exempel : med 150 prover, lägga till 11 rör för standarderna. Sedan dividera summan med 42 att avgöra det slutliga beloppet
picogreen behövs 150 + 11/42 = 4 rör med Picogreen. Ta 4 rör med picogreen från frysen.
3. placera din reagens på mikro-centrifug racket ligger i molekylär huvan
a. plats DNA standarder av till vänster sida av rack
4. placera Picogreen rören i små behållare märkt "Pico" att skydda dem från ljus (figur 1) eller lägga det på picorack i lådan av den molekylära huven. Så länge den är lagrad i en mörk plats, blir det bra.