Utforska din arvsmassa! (8 / 18 steg)
Steg 8: Promethease översikt
Så, åtta steg i och vi äntligen få göra vissa genetisk analys! Woo-hoo!
En stor sak att få ur vägen men så, Varning vetenskapsman! Vara objektiv när man läser dina rapporter. Om du är en hypokondriker eller benägna att oroa dig kan du avstå från din analys eftersom allas (läste det allas) betänkande gör att du tror att döden är nära förestående. Varför? Eftersom listan av "dålig genotyper" är lång och skrämmande. Men kom ihåg att detta är korrelationer, vissa blir eller är relevanta men de flesta är bara genetiska buller (kom ihåg att salt shaker och föreläsa på korrelation?). Mina resultat säga att jag är mer sannolikt att vara laktosintolerant och utveckla Alzheimers; Jag är inte laktosintolerant heller är Alzheimers är utbredd i min familj. Men mina resultat också säga jag är en beta-thalassemi bärare (sant) och jag har en förhöjd risk för glaukom (som körs i min familj).
Det är bättre att visa dina resultat i bakgrunden där du börjar att pussla ihop delar av ditt liv och härstamning till en begriplig berättelse att dela med din läkare. Om du löper större risk för kol, lägga ner denna cigarett; Om du är en bärare för en sjukdom, kontrollera med din partner innan fortplanta; Om du har genotypen för tvål smak koriander, få din salsa på sidan. Information är makt och med makt kommer ansvar (tack Spidey).
Nu på rapporterna.
När du öppnar mappen för din Promethease rapporter hittar du en HTML-fil som heter träffande "rapport". Detta är vad jag gillar att tänka på som huvudrapporten, det sönder saker i lätt urskiljbar kategorier. Under varje kategori hittar du genotyper som associeras med en viss egenskap. Dessa genotyper kan antingen vara orsakande (som min beta thalassemi carrier status) eller motsvarande (som min glaukom risk), är det viktigt att veta skillnaden (vi ska få till detta).
Vissa rapporter, presentationer och layouter kan ändra med versionen av Promethease rapporter används. Alla hänvisningar till Promethease i denna instructable använda version 0.1.16 med resultat som den 5 februari 2014.